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如何辨別醫(yī)療器械注冊證的真?zhèn)危?/span>

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發(fā)表于 2016-4-28 14:49:03 | 只看該作者 |只看大圖 回帖獎勵 |倒序?yàn)g覽 |閱讀模式
  醫(yī)療器械注冊證是指依照法定程序,對擬上市銷售或使用的醫(yī)療器械安全性、有效性進(jìn)行系統(tǒng)評價而頒發(fā)的合法身份證。醫(yī)療器械注冊號由六個部分組成,基本編排方式為:X(X)1食藥監(jiān)械(X2)字XXXX3第X4XX5XXXX6號,現(xiàn)就如何如何識別醫(yī)療器械注冊證進(jìn)行說明。

  一、看標(biāo)注醫(yī)療器械注冊證號的編排方式是否正確

  《醫(yī)療器械注冊管理辦法》第五條規(guī)定,醫(yī)療器械注冊證號編排方式為:x(x)1食藥監(jiān)械(x2)字xxxx3第x4xx5xxxx6;其中,“x(x)1”為注冊審批部門所在地的簡稱;“x2”為注冊形式;“xxxx3”為批準(zhǔn)注冊年份;“x4”為產(chǎn)品管理類別;“xx5”為產(chǎn)品品種編碼;“xxxx6”為注冊流水號。如鄭州市食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的頸椎消痛貼,正確的注冊證號編排方式為:豫鄭食藥監(jiān)械(準(zhǔn))字2009第1260060號。

  二、看標(biāo)注醫(yī)療器械注冊證號的注冊形式是否正確

  注冊形式分為:“準(zhǔn)、進(jìn)、許”。(準(zhǔn))指境內(nèi)生產(chǎn)的醫(yī)療器械;(進(jìn))指境外生產(chǎn)的醫(yī)療器械;(許)指臺灣、香港、澳門地區(qū)生產(chǎn)的醫(yī)療器械。如:某醫(yī)療器械包裝上標(biāo)注的生產(chǎn)單位為香港xxx公司,那么注冊證號中正確的注冊形式(x2)應(yīng)為“許”字,如果包裝上標(biāo)注的生產(chǎn)單位為美國xxx公司,那么注冊證號中的注冊形式正確的應(yīng)為“進(jìn)”字。

  三、看標(biāo)注醫(yī)療器械注冊證號是否過期

  主要看標(biāo)注的醫(yī)療器械注冊證號“批準(zhǔn)注冊年份”和產(chǎn)品“生產(chǎn)日期”之間是否超過4年。《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第十四規(guī)定,醫(yī)療器械注冊證書有效期為4年。如:某醫(yī)療器械注冊證號中“注冊年份”處標(biāo)注為“2012”,而“生產(chǎn)日期”為2017年3月28日,則可懷疑該產(chǎn)品有問題。

  四、看標(biāo)注醫(yī)療器械注冊證號的產(chǎn)品管理類別是否正確

  生產(chǎn)三類醫(yī)療器械需經(jīng)國家食品藥品監(jiān)管局批準(zhǔn),生產(chǎn)二類醫(yī)療器械需經(jīng)省級食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn),生產(chǎn)一類醫(yī)療器械需經(jīng)市級食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)。如:一次性使用輸液器、注射器、醫(yī)用羊腸線等植入人體的三類醫(yī)療器械,在“產(chǎn)品管理類別”處必須標(biāo)注為“3”;橡膠避孕套、避孕帽等二類醫(yī)療器械,在 “產(chǎn)品管理類別”處必須標(biāo)注為“2”;醫(yī)用氧氣袋、橡皮膏等一類醫(yī)療器械在 “產(chǎn)品管理類別”處必須標(biāo)注為“1”,反之均是錯誤的。

  五、看標(biāo)注醫(yī)療器械注冊證號的產(chǎn)品品種編碼是否正確

  根據(jù)醫(yī)療器械分類目錄,不同的醫(yī)療器械產(chǎn)品品種有不同的編碼,如:一次性使用輸液器的編碼為“66”,其注冊證號中正確的“產(chǎn)品品種編碼”也應(yīng)為“66”。

  六、看醫(yī)療器械注冊登記表核定內(nèi)容是否與產(chǎn)品標(biāo)示內(nèi)容一致

  醫(yī)療器械注冊登記表與醫(yī)療器械注冊證書同時使用,醫(yī)療器械注冊證書上只注明了批準(zhǔn)的證號和醫(yī)療器械名稱,產(chǎn)品的性能、構(gòu)成、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)格型號、適用范圍、生產(chǎn)地址等只有從登記表上才能反映,因此,在審看注冊書時務(wù)必查看醫(yī)療器械注冊登記表中核定的內(nèi)容是否與產(chǎn)品標(biāo)示內(nèi)容一致。

  七、看產(chǎn)品標(biāo)示的生產(chǎn)許可證號與醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證上的編號是否一致

  醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證的有效期為5年,有效期滿則換發(fā)新證,詳情可查詢各省局?jǐn)?shù)據(jù)庫。

  八、看包裝標(biāo)識上的文字、圖案、生產(chǎn)廠家、聯(lián)系方式等

  進(jìn)入國家食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站→數(shù)據(jù)查詢→醫(yī)療器械→國產(chǎn)器械或進(jìn)口器械,輸入包裝上標(biāo)示的產(chǎn)品名稱、注冊號、生產(chǎn)單位等信息,即可看到該產(chǎn)品的在國家局的注冊信息,以辨別真?zhèn)巍?/font>


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