緣興醫(yī)療器械咨詢據(jù)廣東省局在全國率先出臺(tái)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)跟蹤檢查管理辦法》：為加強(qiáng)全省醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)事中事后監(jiān)督管理，準(zhǔn)確、全面掌握獲證生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)狀況，督促生產(chǎn)企業(yè)按照法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)要求組織生產(chǎn)。根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》，廣東省食品藥品監(jiān)督管理局在全國率先出臺(tái)了《廣東省醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)跟蹤檢查管理辦法》。《辦法》主要有四方面特點(diǎn)：

　　一是貫徹過程監(jiān)管理念。將醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)管由靜態(tài)轉(zhuǎn)向動(dòng)態(tài)，及時(shí)發(fā)現(xiàn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系在正常運(yùn)行中的問題，并及時(shí)進(jìn)行糾正，有效規(guī)范醫(yī)療器械生產(chǎn)秩序和保證醫(yī)療器械產(chǎn)品的質(zhì)量。

　　二是強(qiáng)化檢查針對(duì)性。主要針對(duì)新開辦取得《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》滿6個(gè)月的;省級(jí)以上食品藥品監(jiān)督管理部門醫(yī)療器械抽查檢驗(yàn)不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的;醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)飛行檢查中停產(chǎn)整改的;其他信息顯示以及日常監(jiān)督檢查發(fā)現(xiàn)可能存在安全隱患的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)等情形。

　　三是規(guī)范檢查程序。要求檢查前制定檢查方案，檢查中如實(shí)記錄現(xiàn)場檢查發(fā)現(xiàn)的缺陷、問題，如實(shí)進(jìn)行調(diào)查、取證，跟蹤檢查報(bào)告如實(shí)反應(yīng)跟蹤檢查全部真實(shí)情況。

　　四是保障檢查客觀公正。檢查部門視現(xiàn)場核查情況、企業(yè)整改情況以及對(duì)企業(yè)既往的檢查情況，可綜合采取措施。如：檢查中發(fā)現(xiàn)的問題性質(zhì)輕微，企業(yè)能立即糾正的，對(duì)企業(yè)提出整改要求，并在現(xiàn)場監(jiān)督企業(yè)立即糾正;問題較嚴(yán)重的，可以采取將產(chǎn)品送食品藥品監(jiān)管部門認(rèn)可的第三方檢測機(jī)構(gòu)檢測，約談法定代表人或企業(yè)負(fù)責(zé)人，移交稽查部門處罰，甚至吊銷醫(yī)療器械注冊(cè)證、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證等措施。(省局醫(yī)療器械安全監(jiān)管處供稿)

廣州緣興醫(yī)療器械咨詢有限公司http://m.lcjdgg.com/專業(yè)代辦醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)咨詢代理、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案、進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)、一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案及生產(chǎn)備案、FDA注冊(cè)、ISO13485認(rèn)證、CE認(rèn)證、計(jì)量器具生產(chǎn)許可證、臨床試驗(yàn)、出口證，自由銷售證等代理代辦、醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證文件的建立及體系與過程確認(rèn)文件的建立(如：ISO9001、ISO13485、GMP、CE、QSR820、CMDCAS)產(chǎn)品檢測，臨床試驗(yàn)及免臨床資料編寫、產(chǎn)品技術(shù)要求制訂、技術(shù)文件編寫輔導(dǎo)、醫(yī)療器械廣告批文申請(qǐng)辦理、潔凈室建設(shè)指導(dǎo)等服務(wù)，技術(shù)專業(yè)，誠信服務(wù)，代理費(fèi)用低，歡迎您咨詢！