口腔數(shù)字印模儀,又稱口內(nèi)三維掃描儀,是一種應(yīng)用探入式光學(xué)掃描頭的設(shè)備,在醫(yī)療器械分類目錄中,其管理類別為二類。在國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布的“口腔數(shù)字印模儀注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則”中,口腔數(shù)字印模儀注冊(cè)單元和產(chǎn)品檢測(cè)單元?jiǎng)澐秩缦拢?br> 一、注冊(cè)單元?jiǎng)澐?br> 1.采用較大差異的技術(shù)原理的產(chǎn)品應(yīng)劃分為不同的注冊(cè)單元,如采用主動(dòng)波前采樣技術(shù)、采用結(jié)構(gòu)光投影法技術(shù)的產(chǎn)品應(yīng)劃分為不同的注冊(cè)單元; 2.若口腔數(shù)字印模儀需配合遮光粉使用,口腔數(shù)字印模儀與遮光粉應(yīng)劃分為不同的注冊(cè)單元。 二、產(chǎn)品檢測(cè)單元?jiǎng)澐?br> 檢測(cè)樣機(jī)的選取應(yīng)考慮產(chǎn)品功能、性能、預(yù)期用途、安全指標(biāo)、主要部件、結(jié)構(gòu)及其組合方式等,應(yīng)以申報(bào)產(chǎn)品的配置而非型號(hào)作為劃分檢測(cè)單元的依據(jù)。 1.安全(含電磁兼容安全要求)和性能檢測(cè)報(bào)告須覆蓋申報(bào)產(chǎn)品的所有配置。 2.在實(shí)施GB 9706.1標(biāo)準(zhǔn)全項(xiàng)檢測(cè)時(shí),應(yīng)按照電磁兼容標(biāo)準(zhǔn)要求對(duì)電磁兼容性實(shí)施檢測(cè)。安規(guī)檢測(cè)報(bào)告和電磁兼容檢測(cè)報(bào)告應(yīng)具有關(guān)聯(lián)性。 3.檢測(cè)報(bào)告應(yīng)覆蓋供電方式和數(shù)據(jù)傳輸方式不同的產(chǎn)品。 4.桌面式結(jié)構(gòu)的產(chǎn)品與推車式結(jié)構(gòu)的產(chǎn)品應(yīng)劃分為不同的檢測(cè)單元。 5.使用光源類型差異較大的產(chǎn)品,如包含激光光源的產(chǎn)品和僅采用LED光源的產(chǎn)品應(yīng)劃分為不同的檢測(cè)單元;檢測(cè)報(bào)告應(yīng)覆蓋不同光源的產(chǎn)品。 醫(yī)療器械注冊(cè),歡迎咨詢緣興醫(yī)療。作為國(guó)內(nèi)創(chuàng)新性醫(yī)療器械技術(shù)咨詢服務(wù)機(jī)構(gòu),緣興醫(yī)療主要依托專業(yè)的技術(shù)服務(wù)團(tuán)隊(duì)和優(yōu)質(zhì)的戰(zhàn)略合作資源為醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)提供醫(yī)療器械技術(shù)咨詢服務(wù),包括醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)或備案、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證、醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)等。 |
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